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限制每日摄取总能量可改善健康状况

22-08-24


  提到热量限制(CR),人们常常将其与“减肥”挂钩。但CR带来的好处远不只减重,大量研究证实,在充分保证营养成分(如必需氨基酸、维生素等)的情况下,限制每日摄取的总能量,真的能改善健康状况,甚至达到“续命”目的。此前的啮齿类动物实验证明,40%的CR模型能诱导负能量平衡,以抑制炎症、减轻疾病负担,从而达到延长小鼠寿命的作用。但这样的CR模型真的能类推到人类吗?

  为了测试CR在人类身上的可行性,揭示其带来健康好处的背后机制,来自耶鲁大学的研究团队对CR的参与者进行了基因分析,并与正常进食组进行了比对。结果发现,CR能减少人体内一种名为SPARC的基质细胞蛋白的产生,从而抑制有害炎症、改善代谢功能,延长老年时的健康寿命。该研究是首个在健康人类中开展的CR随机对照研究,于近日发表在《免疫学》(Immunity)上。

  在开展试验前,研究者首先思考的问题是:若将小鼠中的40%CR模型推广到人类,是不是太极端了?对人类的热量限制控制在多少是可接受且最可控的?

  基于先前长达2年的大型热量限制RCT临床试验(CALERIE-II),研究者发现,在自由生活的条件下,14%的CR是人类可接受的,且能有效降低血液中的炎性标志物。以一个正常人为例,如果每日摄入的能量为1800千卡,14%的CR即252千卡,约等于1只冰淇淋、1/2个巧克力牛角面包、50克薯片、1个小奶油蛋糕等,也就相当于砍掉每日零食,人类还是很好接受的。

  为进一步评估CR的长期影响及内部机制,研究者将参与者分为两组:试验组在2年内每天减少14%能量摄入,而对照组每日正常进食。在基线、试验进行了1年和2年的时间点,提取参与者的腹部皮下脂肪组织进行RNA测序,来探究CR引起的基因变化。结果显示,在经过1—2年的CR后,试验组的脂肪组织中SPARC显著下降,且与BMI、体脂率、瘦素、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNFα)、整合蛋白ICAM-1的降低有关。相反,与相对苗条个体的相比,肥胖个体中SPARC蛋白的含量更高。

  综合上述两个结果,研究者推测,SPARC很可能是损害人体健康的幕后推手,会导致与肥胖相关的炎症增加。

  SPARC是一种富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白,与肥胖、糖尿病、炎症的发生有关。“充分的研究证明,炎症在年龄相关的衰退中起到了重要作用。但像CR这样的干预措施,是如何通过SPARC来发挥控制炎症作用的?”为进一步弄清楚其背后机制,耶鲁大学Vishwa Deep Dixit教授团队建立了小鼠模型。研究发现,小鼠体内的SPARC蛋白通过糖酵解和IRF7诱导巨噬细胞中的干扰素反应,并通过激活TLR4将原本抗炎的M2巨噬细胞转化为促炎表型M1巨噬细胞,从而促进了炎症的发生,造成健康损害。

  当研究者对比SPARC脂肪细胞缺陷小鼠与正常对照组时发现,降低小鼠脂肪细胞产生的SPARC蛋白,不仅改善了其葡萄糖耐量和胰岛素敏感性,更重要的是,实验组老年小鼠的虚弱程度明显降低,老年小鼠焕发生命活力,不仅握力增强,还能在旋转杆上狂奔。说明在限制SPARC产生的情况下,老年小鼠体内由衰老引起的代谢失调得到了缓解,其健康寿命得到了延长。

  总的来说,限制能量摄入是为了减少SPARC蛋白的产生,从而抑制有害炎症,延长老年时的健康寿命。整个过程中,SPARC才是诱发炎症的“罪魁祸首”。

  (来源:梅斯医学)


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