本报讯  （记者罗晨）本届进博会上，记者留意到，多款针对易过敏婴幼儿、老年人与罕见病人群体的营养干预产品在会上展示并受到关注。

　　达能纽迪希亚带来“婴幼儿食物过敏全链路营养管理方案”，其过敏领域专业品牌纽康特发布两款跨境渠道的深度水解配方新品——纽康特太益启和太益加，分别针对0—12个月及1—10岁过敏宝宝研制的全新深度水解配方产品。

　　达能表示，中国市场对用于食物过敏营养管理的婴幼儿特殊配方产品的需求日益增长。据不完全统计，中国婴儿食物过敏发生率约为2.5%—7%，受环境等因素影响，各地呈不同比例的上升趋势。上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科许春娣教授建议，过敏患儿应首选无敏的氨基酸配方乳粉，坚持使用氨基酸配方6个月后，再选择合适的深度水解配方降阶治疗，此后再逐步过渡到正常饮食。

　　达能还展出了针对婴儿牛奶蛋白过敏的纽康特氨基酸配方、深度水解配方纽太特、专为过敏宝宝量身定制的纽康特品牌旗下首款低敏辅食纽康特米萃、守护苯丙酮尿症患儿成长的纽贝等系列产品。

　　此外，达能带来能全素、智敏捷等一系列支持健康老龄化的营养产品，从肠道健康、增肌赋能、疾病康复、提高睡眠质量、延缓认知衰退等方面助力老年人安享幸福晚年。“上了年纪的人容易肌肉流失，超过一定量的肌肉流失、肌量减少、肌力下降将导致跌倒增加，影响老年人的生存质量，为家庭和社会带来负担。”达能市场推广人员介绍，《中国老年人肌少症诊疗专家共识（2021）》中提到，我国社区老年人肌少症的患病率约为8.9%—38.8%，男性患病率高于女性，80岁以上老年人患病率高达67.1%。目前业界达成的共识认为，预防肌少症，要从营养和运动两方面着手，营养干预是基础，运动干预是关键。

　　11月8日，雀巢健康科学旗下全资子公司Vitaflo推出聚焦先天性代谢疾病、儿童癫痫、儿童肾病和营养支持等多个疾病领域的10款新品，其中罕见病/先天性代谢疾病相关的产品涉及苯丙酮尿症、枫糖尿症、糖原累积症、高酪氨酸血症、甲基丙二酸血症/丙酸血症、高胱氨酸尿症、戊二酸尿症、异戊酸血症、尿素循环紊乱、长链脂肪代谢紊乱等多个病种，为多种罕见病/先天性代谢疾病的患者提供优质的特殊医学用途配方食品（以下简称“特医食品”）。

　　据了解，罕见病在我国公众中的认知较为有限，然而基于中国庞大的人口基数，患者数量不容小觑。2018年国家卫健委等五部委联合公布的《第一批罕见病目录》中收录了121种疾病，预计中国罕见病患者总数超1500万。其中，苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症/丙酸血症、枫糖尿症等多种先天性代谢疾病均包含在内。早期诊断难、治疗方案少以及社会保障缺乏，为罕见病患者和家人带来了漫长的痛苦和沉重的经济负担。由于针对罕见病的治疗仍处于被忽视的地位，全球仅不到10%的罕见病有已批准的治疗手段。特医食品在先天性代谢疾病的临床治疗中不可或缺。根据国家卫健委发布的2019年版《罕见病诊疗指南》，特医食品/饮食治疗目前仍是苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症/丙酸血症、枫糖尿症等多种先天性代谢疾病的主要治疗方法，并且在治疗后能有效改善患者预后。然而，我国目前在用于先天性代谢疾病的特医食品领域仍有极大的空缺，相应患者的治疗需求难以得到满足。

　　今年9月，国家医疗保障局在关于政协第十三届全国委员会第四次会议张喆人委员提出的《关于将甲基丙二酸血症和丙酸血症治疗药物和特殊奶粉纳入医保的提案》答复函中表示，将根据罕见病类特医食品临床需求使用、研发生产等实际情况，组织研究建立包括甲基丙二酸血症和丙酸血症等在内的罕见病类特医食品应急审评机制，对申请临床急需或企业捐赠的罕见病类特医食品，开辟“应急审评通道”。同时，支持特医食品企业开展罕见病类特医食品的研发、注册和生产，对申请注册罕见病类特医食品实施优先审评。